Zeta電位是膠體分散體系穩定性的核心評價指標，其數值直接反映膠體顆粒表面帶電特性及顆粒間相互作用。Zeta 電位分析儀通過電泳光散射原理精準測定該參數，已成為膠體化學、材料科學、生物醫藥等領域重要的表征工具。以下是其在膠體表征中的核心應用場景、測試方法及實踐價值。
 

　　一、 膠體分散體系穩定性評價
 

　　這是 Zeta 電位分析儀最基礎、最核心的應用，依據DLVO 理論，Zeta 電位絕對值越大，膠體穩定性越強。
 

　　判定標準
 

　　當 |Zeta 電位 | ≥ 30mV 時：顆粒間靜電斥力主導，不易團聚，膠體體系穩定；
 

　　當 |Zeta 電位 | < 20mV 時：顆粒間范德華引力占優，易發生絮凝或沉降，體系不穩定。
 

　　應用場景
 

　　納米材料懸浮液：如二氧化硅、石墨烯、金屬納米顆粒分散液，通過測定 Zeta 電位優化分散劑種類與添加量，提升懸浮液穩定性。
 

　　涂料 / 油墨行業：表征顏料顆粒在溶劑中的分散狀態，指導配方調整，避免涂料分層、結塊。
 

　　水處理領域：評估絮凝劑投加效果，通過監測水體中膠體顆粒 Zeta 電位變化，確定最佳絮凝劑用量(通常控制 Zeta 電位接近 0mV，實現快速沉降)。
 

　　測試要點
 

　　保持測試溫度恒定(如 25℃)，溫度變化會影響介質黏度和顆粒電泳遷移速率；
 

　　平行測試 3~5 次取平均值，降低數據波動。
 

　　二、 膠體顆粒表面性質分析
 

　　Zeta 電位的正負和數值大小，可直接反映膠體顆粒表面的帶電特性，輔助判斷表面改性效果。
 

　　表面電荷類型判定
 

　　Zeta 電位為正值：顆粒表面帶正電(如陽離子型聚合物微球、金屬氧化物顆粒在酸性條件下)；
 

　　Zeta 電位為負值：顆粒表面帶負電(如二氧化硅、石墨烯、陰離子型表面活性劑修飾的顆粒)。
 

　　表面改性效果驗證
 

　　如對碳酸鈣顆粒進行表面有機改性，改性前顆粒在水中 Zeta 電位為負值，改性后因表面接枝疏水基團，電位數值會發生顯著變化(如絕對值降低或電荷反轉)，通過對比改性前后 Zeta 電位，可快速判斷改性是否成功。
 

　　在生物醫藥領域，對脂質體、納米載藥顆粒進行表面修飾(如 PEG 化)，Zeta 電位絕對值降低，說明顆粒表面親水性提升，可減少體內蛋白吸附。
 

　　三、 pH 值及電解質對膠體體系的影響研究
 

　　膠體顆粒的 Zeta 電位對環境 pH 值和電解質濃度極為敏感，通過 Zeta 電位分析儀可系統研究二者的影響規律。
 

　　pH 值的影響
 

　　對于兩性膠體顆粒(如蛋白質、金屬氫氧化物)，存在一個等電點(pI)，當溶液 pH = pI 時，顆粒表面凈電荷為零，Zeta 電位 = 0mV，此時膠體穩定性最差。
 

　　應用：測定不同 pH 值下的 Zeta 電位曲線，確定膠體的等電點，為選擇合適的分散 pH 區間提供依據。例如，氧化鋁顆粒在酸性條件下帶正電，堿性條件下帶負電，等電點附近易團聚。
 

　　電解質濃度的影響
 

　　隨著電解質濃度升高，溶液中反離子會壓縮顆粒表面的雙電層，導致 Zeta 電位絕對值降低，膠體穩定性下降。
 

　　應用：評估膠體體系的抗鹽能力，如油田采油用的聚合物膠體，需測試不同礦化度下的 Zeta 電位，確保在高鹽環境中仍能保持穩定。
 

　　四、 生物醫藥領域的膠體表征
 

　　在生物膠體體系中，Zeta 電位分析儀可用于蛋白質溶液、細胞懸液、疫苗等樣品的表征。
 

　　蛋白質溶液穩定性監測
 

　　蛋白質分子表面帶電基團(如羧基、氨基)會隨 pH 值變化電離，Zeta 電位可反映蛋白質分子的帶電狀態。當溶液 pH 遠離蛋白質等電點時，|Zeta 電位 | 較高，蛋白質分子不易聚集；接近等電點時易發生變性沉淀。
 

　　細胞表面特性分析
 

　　測定紅細胞、干細胞等細胞懸液的 Zeta 電位，評估細胞表面電荷分布，為細胞培養介質優化、細胞分離技術開發提供參考。
 

　　納米載藥系統表征
 

　　脂質體、聚合物膠束等載藥膠體顆粒，其 Zeta 電位直接影響體內分布和生物相容性。例如，略帶負電的顆粒可減少與帶負電的血管內皮細胞吸附，延長體內循環時間。
 

　　五、 乳液體系的穩定性評價
 

　　乳液屬于液 - 液膠體分散體系(如油水乳液)，Zeta 電位分析儀可用于表征乳液液滴的帶電特性，判斷乳液穩定性。
 

　　乳液液滴的 |Zeta 電位 | ≥ 30mV時，液滴間靜電斥力可阻止聚結，乳液分層速率慢；
 

　　向乳液中添加乳化劑，可通過測定 Zeta 電位變化篩選最佳乳化劑類型，如陰離子型乳化劑可使油滴帶負電，提升乳液穩定性。
 

　　應用場景：化妝品(如面霜、乳液)、食品(如牛奶、飲料)、農藥乳油等產品的配方研發與質量控制。
 

　　六、 應用注意事項
 

　　Zeta電位分析儀樣品濃度需適配：濃度過高易導致顆粒間相互作用干擾測試，過低則信號弱，建議濃度控制在 0.001%~0.1%(質量體積比)。
 

　　分散介質需匹配實際應用場景：如測試生物樣品需用生理鹽水或緩沖液，避免使用高離子強度介質導致雙電層壓縮。
 

　　避免樣品污染：所用器皿需用分散介質潤洗 3 次以上，防止雜質顆粒影響測試結果。